Kan næsten regne ud du har besvaret et indlæg jeg har skrevet under "mistet et barn" hmmmm mener det er overskriften, ret mig hvis det er forkert og self ikke er dig. Jeg er også ret sikker på du også har tænt et lys for vores dejlige prinsesse, ret mig endelig igen hvis dette ikke skulle være dig. :)
Hvis du ikke har lyst til at maile så sig endelig til, ved selv det ikke er let at have overskud til alt for meget. Er meget interesseret i at høre om i er kommet i sorg-gruppe, og hvis ja, er det godt for jer? Jeg har svært ved at få taget kontakt til den forældreforening "mistet et barn" ved ikke hvorfor? Kan det ikke passe i har eller har haft en hjemmeside der omhandler Emil og jeres familie? Må altså bare tilstå det er en helt igennem skøn lille dreng i har jer.
De kærligste hilsner fra Tina ( Julie hjertebarns mor)
Blev dybt rørt over at læse om Emil og kunne selv huske tilbage.Vi fik selv Dea i 1996 og vi vidste ikke at hun havde Downs symdrom . Hun var meget syg da hun blev født ved kejsersnit .Hun blev lagt i respirator og med meget udstyr .Det var hårdt og uvirkelig at ens barn lå sådan.Dea blev 22 mdr. gammel .Hun har lært mig meget om livet og altid var hun en lille glad trold, uanset hvor skidt hun havde det .Det sidste blik jeg har af Dea er at hun blev hentet af min far ,som skulle passe hende og sine 2 brødre .Næste morgen ringede min far og spurgte om vi ikke lige kom hjem .Min mor havde fundet Dea i sengen,hvor hun var stille sovet ind.Kaos ,kan jeg kun beskriv den følgende tid .Men jeg ville for alt ikke ha undværet hende i mit liv.Håber at i er kommet godt i vej ,det er mange år siden nu for os men vi glemmer aldrig vores specielle børn. hilsen Linda
kære forældre og fmilie til lille emil.
hvor er han dejlig. kan godt forstå at at han var noget helt specielt. føler med jer i sorgen men forstår godt når i siger at han nu er fri.
emils små fødder har sat mange fodspor hos jer alle.
kærlig hilsen
Heidi mor til en af himlens små engle børn
Vores allervarmeste tanker til jer på en svær mindedag i skal igennem.Håber så inderligt at i sammen må finde den styrke der skal til,og vi håber i med solens smukke stråler må føle jeres lille elskede og savnet supermand omkring jer.Hvor er han da bare helt vidunderlig.
Knus og mange varme tanker.Gunner og Lissy
ÅHHHHH..... hvor er han bare dejlig...
et meget stort tabt føler så meget med jer da jeg selv ud af den blå luft fik josefine 26/6-2010 med down syndrome.. de er bare nogle børn for dem selv som lære os at leve livet på en anden og bedre måde...
gør mig ondt at i skulle miste et så unik vidunder... der findes ikke ord der kan trøste eller knus der kan få ham tilbage men håber i holder hovedet oppe...
mistede min elskede mor for 1. uge siden efter lang tids sygdom og nu når jeg kigger på josefine ved jeg at der er en mening med at hun skulle over leve og kæmpe for sit liv de 2 første uger....
NÅR DET GØR ALLER MEST ONDT KAN DET KUN GÅ DEN ANDEN VEJ.....
Du skal vide, at vi her i Søllerød stadig er dybt berørte af din skæbne og dit liv - dejlige dreng <3
Clarissa på snart 6 år har tænkt meget på dig, og har tegnet en fin tegning til dig med en skytsengel der passer på dig <3 Og hun synes både at du så nuttet og sej ud, og ikke mindst lignede en på 4 år (!), det er et stort kompliment fra hende.
Kære Camilla og Kasper, vi tænker i den grad på jer og selvom vi desværre kke kune være fysisk til stede ved MIllers bisættelse, var vi der i den grad i tankerne.
Mange kram fra
Ally